Spectradyne的nCS1TM 奈米粒子計數及粒徑分析儀通過微流體電阻脈衝傳感 (MRPS) 直接測量粒徑和濃度。獨特的微流體電阻脈衝傳感 (MRPS) 使用電傳感來測量每個粒子通過奈米收縮器時的直徑，提供實時粒徑大小和濃度訊息。
電阻脈衝傳感 (Resistive Pulse Sensing ,RPS) 是全球廣泛使用的粒徑分析方法，用於量化全血分析中的紅細胞和白細胞計數，也稱為庫爾特計數，此方法依賴於對顆粒大小的電感應。
Spectradyne 將微流體技術結合電阻脈衝傳感，通過使用最先進的微流體製造技術，將傳統 電阻脈衝傳感 (RPS) 中使用的臨界粒子傳感收縮器 (Critical Particle Sensing Constriction) 縮小了100倍左右，從直徑幾十微米縮小到幾百奈米，製作出一次性微流體樣品加載盒(Cartridge)。
Spectradyne MRPS技術核心的微流體樣品加載盒 (Cartridge)。
MRPS技術原理
流體中的顆粒通過如上圖左側所示的收縮器 (NC)。在收縮器的兩側連續施加電壓。當粒子通過收縮器時，輸出信號的變化與粒子的體積成比例。顆粒是單獨測量的，不依賴於顆粒材料。
nCS1 vs NTA
使用3種不同粒徑尺寸的標準品，進行每種粒徑單獨測量，以及混和後測量。結果顯示，nCS1檢測不依賴樣品組成，單獨測量與混和後測量結果一致。NTA檢測結果顯示，當混和3種粒徑，NTA無法精準測量粒徑小的顆粒。
EVs Measured by nCS1,NTA and TEM
從尿液中分離出來的EVs被nCS1準確地定量，結果與黃金標準Cryo-TEM相符。儘管過去已經使用了NTA等光學方法，但上述結果清楚地表明NTA無法精確地計算EV樣品中直徑小於約150奈米的粒子數量，並且極大地低估了EV濃度。這是由於散射訊號 (Scattering Signal) 對粒子大小的依賴性 - 更大的粒子散射訊號更強，以至於較小的粒子不再被檢測到。光學技術受到這種樣品依賴的檢測極限 (LOD) 的限制。