DNA/RNA Preparation
| Column-Free Isolation |
Rapid DNA Isolation (Column-Free)
Food Pathogen DNA Extraction Strip Card (12x8 sample strips)
食物病原體DNA快速萃取卡片
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Plasmid DNA Extraction Card (12x8 sample strips)
Plasmid DNA 快速萃取卡片
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Column-Free Isolation
SureClean Plus
快速地純化/濃縮來自PCR或酵素處理的DNA 或 dsRNA
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Column-Free Isolation
TRIsure™
高品質及高產量的RNA萃取試劑
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Rapid RNA Isolation (Column-Free)
LyseNow(R) Strip Cards (12x8 sample strips)
DNA/RNA 快速萃取卡片，適用於細胞及細菌培養液、血液、血清、唾液、鼻液、環境水樣等
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Perforated RNA Sampling Cards (25 or 10)
樣品採集、儲存、運送卡片，適用於全血、奶液、尿液、精液、痰液、植物與組織勻漿液、糞便
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| Column-based Isolation |
ISOLATE II Plasmid Mini Kit
以Column快速純化高品質Plasmid
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ISOLATE II Genomic DNA Kit
以Column快速純化高品質genomic DNA，適用於動物組織、細胞、細菌、FFPE等樣品
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ISOLATE II PCR and Gel Kit
以Column快速純化PCR反應或agarose gels中的DNA
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ISOLATE II Plant DNA Kit
以Column快速純化高品質genomic DNA，適用於難處理樣品，包含植物組織、果實、藥物、動物糞便、土壤等
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ISOLATE Fecal DNA Kit
以Column快速純化高品質bacterial及protist DNA，適用於各式糞便樣品
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ISOLATE II RNA/DNA/Protein Kit
以Column從單一樣品中同時純化高品質total RNA、gDNA 和proteins，適用於細胞、組織、植物、細菌、真菌、酵母菌及生物流體檢體等
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Hi-Flow DNA Purification Spin Columns, 24 Pack
設計用於從粗萃取物(crude extract)中純化高品質DNA
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Hi-Flow DNA Purification Spin Columns, 96 Pack
設計用於從粗萃取物(crude extract)中純化高品質DNA
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DNA Release Pack, 25 Pack
設計用於將儲存於乾燥介質，例如filter paper上的DNA給釋放出來
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ISOLATE II RNA Mini Kit
以Column純化高品質total RNA，適用於動物、植物、細菌、酵母菌及生物流體檢體等
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ISOLATE II RNA Micro Kit
以Column純化高品質total RNA，適用於微量檢體
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ISOLATE II RNA Plant Kit
以Column純化高品質total RNA，廣泛適用於多種植物組織，包括葉片、樹皮、根及果實等
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ISOLATE II miRNA Kit
以Column純化高品質miRNA及total RNA，適用於細胞、組織及生物流體等
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ISOLATE II Plant miRNA Kit
以Column純化高品質miRNA及total RNA，廣泛適用於不同物種植物
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ISOLATE II RNA/DNA/Protein Kit
以Column從單一樣品中同時純化高品質total RNA、genomic DNA 和proteins，適用於細胞、組織、植物、細菌、真菌、酵母菌及生物流體檢體等
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ISOLATE II Biofluids RNA Kit
以Column純化高品質 RNA，適用於血液、血清、血漿、尿液、唾液及腦脊髓流體等
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mRNA Isolation
μMACS mRNA Isolation Kit | μMACS mRNA分離試劑盒
基於MACS磁性分離技術的mRNA分離套組，能夠直接從樣本中分離全長且完整的mRNA，不須預先製備total RNA，穩定性與再現性高。
套組內的超順磁性Oligo(dT) MicroBeads，與真核細胞mRNA 3'端的腺苷殘基區段(adenosine residues) 雜交，接著，被磁性標記的mRNA可利用放置在MACS Separator上的µ columns或M columns分離純化出來，用於下游分析。
起始樣本可為 ： 新鮮/凍存/培養的細胞、動物或植物組織、全血、Total RNA
- 只需15-30分鐘，得到純度高、全長且完整、濃度高體積小的mRNA
- 直接從細胞或組織分離mRNA，減低RNA降解的風險，最小化DNA或RNA污染 !
- 操作簡單
- 靈敏度高，能夠從小的生物樣品中檢測稀有轉錄物和基因表達分析
使用的MicroBeads與配件
相關產品
| Product | Size | Order No. |
| µ Columns | 20 columns | 130-042-701 |
| M Columns | 10 columns | 130-042-801 |
| µMACS Separator | 1 Unit | 130-042-602 |
| MiniMACS Separator | 1 Unit | 130-042-102 |
| OctoMACS Separator | 1 Unit | 130-042-109 |
| MACS MultiStand | 1 Unit | 130-042-303 |
Kit Capacity
| µMACS mRNA Isolation Kit – Small Scale | µMACS mRNA Isolation Kit – Large Scale | µMACS mRNA Isolation Kit – For Total RNA | |
| Max. amount of starting material | |||
| Cells | 1 x 10⁷ cells | 5 x 10⁷ cells | |
| Tissues (human/animal) | 30 mg | 150 mg | |
| Plant Tissue | 100 mg | 500 mg | |
| total RNA | 200 µg | 1 mg | |
| human whole blood | 0.5 mL | 2.5 mL | |
| yeast protoplasts | 2 x 10⁸ cells |
mRNA research
MACS提供一個完整的解決方案應用在基因表現相關研究，這些產品可利用在mRNA分離、cDNA合成、cDNA標記，確保後續的PCR, Real-Time PCR, microarrays獲得可靠的實驗結果。µMACS system基於MACS的磁性細胞技術，開發並優化用於分生實驗的系統。透過µMACS Oligo(dT) MicroBeads分離並純化mRNA，同時也能進行cDNA合成，是屬於手動分選與low-throughput的技術，可搭配MultiMACS system達到全自動mRNA分離與high-throughput的目的。
使用MACS® Technology 進行mRNA分離和cDNA合成的原理和時間
平均mRNA產量
One-step mRNA isolation and cDNA synthesis
µMACS One-Step cDNA Kit
獨特的一步法！一次做完mRNA分離與cDNA合成！
使用thermoMACS™搭配µMACS mRNA Isolation Kit 與µMACS One-Step cDNA Kit，mRNA純化後無需洗脫下來，cDNA合成可直接在管柱上進行。
革命性的管柱內cDNA合成大大減低了mRNA 和 cDNA 在合成中的損失。磁性標記的mRNA直接經高效反轉錄酶的作用轉錄成了first-strand cDNA後，將不需要的成分洗掉，同時將cDNA保留在管柱內。因為mRNA分離、cDNA合成和純化都在同個管柱中進行，最大限度的減少樣本的損失，即使是小量樣本，例如只有五個細胞，依然可實現可靠的cDNA合成。
優點 ：
使用產品與配件
References :
Rodgers, Jane M., et al. "IL-17 A activates ERK 1/2 and enhances differentiation of oligodendrocyte progenitor cells." Glia 63.5 (2015): 768-779.
使用靈敏度高的μMACS Technology生成PCR模板
用quantitative PCR（A）和agarose gel電泳（B）分析從500或5個Jurkat細胞分離出的mRNA中的GAPDH片段
DNA research
KIR typing kit能夠用於檢測DNA與RNA層面所有已知的人類KIR基因與等位基因。檢測KIR基因的有或無，是透過專一性的序列引子進行PCR，能得到可靠且可重複的實驗數據。
PrepProtect™ Stabilization Buffer
一個步驟，保護樣本安全！
1. 在冷凍前穩定樣品
25°C 1 week4°C
1 month
−20°C 無限期 (可在室溫下解凍冷凍至少20次)
2. 「快速冷凍的組織」穩定
根據下表處理快速冷凍的肝臟樣品，並用rotor-stator homogenizer均質化。 使用silica-based spin kit萃取Total RNA，並在Agilent Bioanalyzer 2100上分析。
Reference :
Viguier, Manuelle, et al. "Peripheral and local human papillomavirus 16 – specific CD8+ T-cell expansions characterize erosive oral lichen planus." Journal of Investigative Dermatology 135.2 (2015): 418-424.
 |
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| 4.1.1 通過µ column後，帶有 microbead的mRNA被磁場所 吸引而停留在管柱內，進而與 不需要的物質分開 4.1.2 移除管柱後，利用 Elution Buffer將mRNA沖提出 |
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|
平均mRNA產量
| Primary cells (1×10⁷ cells) | mRNA (µg) |
|---|---|
| B cells (CD19+) | 0.4 |
| Hematopoietic progenitor cells (CD34+) | 0.5 |
| Monocytes (CD14+) | 1 |
| Myeloid dendritic cells (CD1c/BDCA-1+) | 2.5 |
| Plasmacytoid dendritic cells (BDCA-4+) | 0.7 |
| NK cells (CD3-CD56+) | 0.3 |
| NKT cells (CD3-CD56+) | 0.6 |
| T cells (CD3+) | 1 |
| T helper cells (CD4+) | 0.6 |
| Cytotoxic T cells (CD8+) | 0.4 |
| Regulatory T cells (CD4+CD25+) | 0.3 |
| Cell lines (1×10⁷ cells) | mRNA (µg) |
| 1881 (mouse pre-B cell lymphoma) | 3.4 |
| BT-474 (human breast ductal carcinoma) | 8.8 |
| CHO (chinese hamster ovary cells) | 5.5 |
| Jurkat (human T cell leukemia) | 3.5 |
| SK-BR-3 (human breast adenocarcinoma) | 2.5 |
| THP-1 (human acute monocytic leukemia) | 4.9 |
| U-266 (human multiple myeloma) | 1.5 |
| Mouse tissue | Amount | mRNA (µg) |
| Brain | 30 mg | 1.7 |
| Heart | 30 mg | 0.8 |
| Kidney | 30 mg | 3.4 |
| Liver | 30 mg | 6 |
| Lung | 30 mg | 0.8 |
| Small intestine | 30 mg | 1.9 |
| Spleen | 15 mg | 1.5 |
| Plant tissue | Amount | mRNA (µg) |
| Arabidopsis, whole plant (2-3 weeks old) | 100 mg | 5-10 µg |
| Arabidopsis, leaves | 500 mg | 3 µg |
| Product | Capacity/Components/Content | Order No. |
| Hematopoietic Progenitor Cell (CD34+) Total RNA | 0.2 µg | 130-093-167 |
| T Cell (CD3+) Total RNA | 5 µg | 130-093-164 |
| T Helper Cell (CD4+) Total RNA | 5 µg | 130-093-163 |
| Cytotoxic T Cell (CD8+) Total RNA | 5 µg | 130-093-168 |
| Regulatory T Cell (CD4+CD25+) Total RNA | 0.5 µg | 130-093-165 |
| B Cell (CD19+) Total RNA | 5 µg | 130-093-169 |
| Monocyte (CD14+) Total RNA | 5 µg | 130-093-166 |
| µMACS mRNA Starting Kit |
|
130-075-202 |
| µMACS mRNA Isolation Kit – Small Scale | for 10 isolations | 130-090-276 |
| µMACS mRNA Isolation Kit – Small Scale | for 20 isolations | 130-075-201 |
| µMACS mRNA Isolation Kit – Large Scale | for 4 isolations | 130-090-277 |
| µMACS mRNA Isolation Kit – Large Scale | for 8 isolations | 130-075-101 |
| µMACS mRNA Isolation Kit – For Total RNA | for 8 isolations | 130-075-102 |
| MultiMACS mRNA Isolation Kit (12×8) | for 96 isolations | 130-092-520 |
| MultiMACS mRNA Isolation Kit (4×96) | for 384 isolations | 130-092-519 |
One-step mRNA isolation and cDNA synthesis
µMACS One-Step cDNA Kit
獨特的一步法！一次做完mRNA分離與cDNA合成！
使用thermoMACS™搭配µMACS mRNA Isolation Kit 與µMACS One-Step cDNA Kit，mRNA純化後無需洗脫下來，cDNA合成可直接在管柱上進行。
革命性的管柱內cDNA合成大大減低了mRNA 和 cDNA 在合成中的損失。磁性標記的mRNA直接經高效反轉錄酶的作用轉錄成了first-strand cDNA後，將不需要的成分洗掉，同時將cDNA保留在管柱內。因為mRNA分離、cDNA合成和純化都在同個管柱中進行，最大限度的減少樣本的損失，即使是小量樣本，例如只有五個細胞，依然可實現可靠的cDNA合成。
優點 ：
- 高純度 ： MACS®技術實現完全的管柱內清洗，得到優質的mRNA的而不會有genome DNA的污染
- 高回收率 ： 不需離心與移除buffer，減低過程中的損失
- 再現性好 ： 得到可靠的結果
- 快速 ： 從細胞、組織或者血液樣本中得到的mRNA只要15分鐘，再需要75鐘即可得到合成好的cDNA
使用產品與配件
References :
Rodgers, Jane M., et al. "IL-17 A activates ERK 1/2 and enhances differentiation of oligodendrocyte progenitor cells." Glia 63.5 (2015): 768-779.
 |
使用intron-spanning primers與qPCR分析每組cDNA (cDNA取1/10分析) (A)使用μMACS One-step cDNA Kit (a: 500細胞; b: 5細胞)或傳統tube法 (c: 500細胞; d: 5細胞)分離mRNA並反轉錄成cDNA 。 e：non-template對照。 |
 |
μMACS One-step cDNA Kit （Lanes 1 和 2：500 Jurkat細胞; Lanes 3 和 4：5 Jurkat細胞，M：100 bp ladder）。 每組cDNA取1/2用於標準PCR反應。 用intran-spanning p GAPDH primers擴增372 bp的GAPDH片段（Genome DNA會產生476 bp片段）並以Agarose gel電泳分析。 |
使用靈敏度高的μMACS Technology生成PCR模板
用quantitative PCR（A）和agarose gel電泳（B）分析從500或5個Jurkat細胞分離出的mRNA中的GAPDH片段
| Product | Capacity/Components/Content | Order No. |
| µMACS One-Step cDNA Kit | for 20 reactions | 130-091-902 |
| µMACS One-Step cDNA Starting Kit | for 20 reactions
|
130-091-989 |
| hermoMACS Separator | 1 Unit | 130-091-136 |
DNA research
KIR typing kit能夠用於檢測DNA與RNA層面所有已知的人類KIR基因與等位基因。檢測KIR基因的有或無，是透過專一性的序列引子進行PCR，能得到可靠且可重複的實驗數據。
| Product | Capacity/Components/Content | Order No. |
| KIR Typing Kit | for 8 tests | 130-092-551 |
| KIR Typing Kit | for 24 tests | 130-092-584 |
PrepProtect™ Stabilization Buffer
一個步驟，保護樣本安全！
- 無毒溶液，可穩定新鮮或冷凍的細胞/組織樣本中的RNA、DNA或蛋白質，保護樣本，兼容下游應用，例如基因表達分析、RNA萃取
- 只需一步驟，將樣本體積5~10X的PrepProtect™加入沖洗乾淨的細胞或組織，PrepProtect™液滲透組織，抑制RNases，穩定RNA
- 幫助在樣品採集、儲存和製備過程中保持RNA完整性，無壓力的處理大量樣本
1. 在冷凍前穩定樣品
- 可穩定RNA，也可保留蛋白。PrepProtect™ Stabilization Buffer會使蛋白變性，適合下游SDS PAGE實驗
- 樣本穩定後即可保存於下列溫度與時效 ：
25°C 1 week4°C
1 month
−20°C 無限期 (可在室溫下解凍冷凍至少20次)
2. 「快速冷凍的組織」穩定
- 保護RNA/Protein在保存與解凍過程時不會降解
- 加入後樣本可在室溫1小時或4°C 過夜，RNA/Protein不會降解
- 允許樣本在進行下游實驗前的秤重或解剖
根據下表處理快速冷凍的肝臟樣品，並用rotor-stator homogenizer均質化。 使用silica-based spin kit萃取Total RNA，並在Agilent Bioanalyzer 2100上分析。
Reference :
Viguier, Manuelle, et al. "Peripheral and local human papillomavirus 16 – specific CD8+ T-cell expansions characterize erosive oral lichen planus." Journal of Investigative Dermatology 135.2 (2015): 418-424.
| Product | Capacity/Components/Content | Order No. |
| PrepProtect™ Stabilization Buffer | 10 ml | 130-092-643 |
| PrepProtect™ Stabilization Buffer | 100 ml | 130-092-642 |
| Bead-based Isolation |
Blood DNA Extraction
以磁珠系統抽取DNA，適用於血液樣品
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Tissue DNA Extraction
以磁珠系統抽取DNA，適用於細胞、組織樣品
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Plant DNA Extraction
以磁珠系統抽取DNA，適用於植物組織樣品
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Gram Bacteria DNA Extraction
以磁珠系統抽取DNA，適用於細菌樣品
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Viral Total Nucleic Acid Extraction
以磁珠系統抽取病毒核酸
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Tissue RNA Extraction
以磁珠系統抽取RNA，適用於組織及細胞樣品
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Plant RNA Extraction
以磁珠系統抽取RNA，適用於植物組織
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Viral Total Nucleic Acid Extraction
以磁珠系統抽取病毒核酸
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| Extraction control |
| Purification Kit |
| RNA Storage&Transportatio |
Tissue RNA Extraction
以磁珠系統抽取RNA，適用於組織及細胞樣品
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Plant RNA Extraction
以磁珠系統抽取RNA，適用於植物組織
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Viral Total Nucleic Acid Extraction
以磁珠系統抽取病毒核酸
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